Budete presmerovaný na novú sekciu MultipledialogueS
Záznamy z uskutočnených podujatí kreditovaných v systéme kontinuálneho vzdelávania
-
Subkutánna aplikácia monoklonálnych protilátok u pacientov so SMDoc. MUDr. Vladimír Donáth, PhD.
19 min. / Neurológia
-
-
-
Úloha MR v diagnostike a monitorovaní SM - štandardný protokol a popisMUDr. Terézia Hrubá
13 min. / Neurológia
Odborný garant: Doc. MUDr. Vladimír Donáth, PhD.
-
-
Význam črevného mikrobiómu pri sclerosis multiplexMUDr. Darina Slezáková, PhD.
15 min. / Neurológia
-
NMOSD a MOGAD: klinické príznaky a odpoveď na liečbuDoc. MUDr. Jarmila Szilásiová, PhD.
16 min. / Neurológia
-
-
Perspektívne biomarkery v SM a ich využitie v klinickej praxiMUDr. Slavomíra Kováčová
17 min. / Neurológia
-
Ďalší krok v personalizácii liečby pacientov s vysoko aktívnou SMMUDr. Anna Cvengrošová
15 min. / Neurológia
Odborný garant: Prof. MUDr. Egon Kurča, PhD.
-
Komplexný pohľad na výber prvej liečby u pacienta s SMMUDr. Slavomíra Kováčová
19 min. / Neurológia
-
Odborný garant: MUDr. František Jurčaga, PhD., MPH
-
Subkutánna forma natalizumabu v liečbe roztrúsenej sklerózyMUDr. František Jurčaga, PhD., MPH
15 min. / Neurológia
-
-
Inovatívne prístupy v hodnotení kognície a zneschopnenia v SMMUDr. Slavomíra Kováčová
16 min. / Neurológia
-
Aktuálne prístupy k manažmentu SM pacientov v období pandémie COVID-19MUDr. Darina Slezáková, PhD.
12 min. / Neurológia
-
Aktuálne pohľady na očkovanie pacientov s SM proti SARS-CoV-2MUDr. Viera Hančinová
20 min. / Neurológia
Odborný garant: MUDr. František Jurčaga, PhD., MPH
Knižnica
-
Stratify JCVTM pre rozhodovanie sa o liečbe Tysabri na základe informácií.Bezplatne poskytovaná služba spoločnosťou Biogen
1 min. 49 sec. /
-
Farmakológia subkutánne aplikovaného natalizumabuDoc. MUDr. Karel URBÁNEK, Ph.D.
27 min. / Neurológia
-
-
SISTER–Subcutaneous: Non-interventional, observational, prospective, German multicenter, open label study over 12 months for Tysabri Patient Preference Experience from Real World –Preliminary results of the 1stinterim analysisGold R et al.
Materiál je v angličtine / Materiál je v angličtine
-
Natalizumab-treated RRMS Patients with Prior DMT Use Report Better Outcomes, Treatment Satisfaction, and Unique Benefits than Similar Patients Treated with OcrelizumabFoley J et al.
Materiál je v angličtine / Materiál je v angličtine
-
Exploratory Magnetic Resonance Imaging Endpoints from NOVA: A Randomised Controlled Study of the Efficacy of 6-week Dosing of Natalizumab vs Continued 4-week Treatment for Multiple SclerosisArnold DL et al.
Materiál je v angličtine / Materiál je v angličtine
-
Clinical Effectiveness and Safety of Dimethyl fumarate for Patients Treated at least 6 Years in the Swedish post-market surveillance study “Immunomodulation and Multiple Sclerosis Epidemiology 5” (IMSE 5)Forsberg L et al.
Materiál je v angličtine / Materiál je v angličtine
-
Reconstitution of Lymphocytes following discontinuation of Dimethyl fumarate (DMF) due to lymphopenia in the Swedish post-market surveillance study “Immunomodulation and Multiple Sclerosis Epidemiology 5” (IMSE 5)Forsberg L et al.
Materiál je v angličtine / Materiál je v angličtine
-
Indikačné obmedzenia* a terapeutické indikácie ochorenie modifikujúcich liekov pre liečbu sclerosis multiplex*Zoznam liekov uhrádzaných zo zdravotného poistenia platný od 1. 3. 2023, www.health.gov.sk
20 strán /
-
Skrátená informácia o lieku AVONEX™
AVONEX™
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/avonex-epar-product-information_sk.pdf /
AVONEX je indikovaný na liečbu • pacientov s diagnózou recidivujúcej roztrúsenej sklerózy. V klinických skúškach bola charakterizovaná dvoma alebo viacerými akútnymi exacerbáciami (relapsmi) počas predchádzajúcich troch rokov bez dôkazu pokračujúcej progresie medzi relapsmi. AVONEX spomaľuje progresiu zneschopnenia a znižuje frekvenciu relapsov. • pacientov s izolovanou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým procesom, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej roztrúsenej sklerózy. Používanie AVONEXU sa má prerušiť u pacientov, u ktorých sa vyvinie progresívna SM. -
Skrátená informácia o lieku FAMPYRA™
FAMPYRA™
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fampyra-epar-product-information_sk.pdf /
Fampyra je indikovaná na zlepšenie chôdze dospelých pacientov s roztrúsenou sklerózou spojenou s poruchami chôdze (EDSS 4-7). -
Skrátená informácia o lieku PLEGRIDY™
PLEGRIDY™
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/plegridy-epar-product-information_sk.pdf /
Plegridy je indikovaný dospelým pacientom na liečbu relaps-remitujúcej roztrúsenej sklerózy (sclerosis multiplex). -
Skrátená informácia o lieku TECFIDERA™
TECFIDERA™
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tecfidera-epar-product-information_sk.pdf /
Tecfidera je indikovaná na liečbu dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 13 rokov, ktorí majú relaps-remitujúcu roztrúsenú sklerózu. -
Skrátená informácia o lieku TYSABRI™
TYSABRI™
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tysabri-epar-product-information_sk.pdf /
Tysabri je indikovaný ako monoterapia modifikujúca ochorenie u dospelých s vysokoaktívnou relapsujúcou remitujúcou roztrúsenou sklerózou u nasledovných skupín pacientov: • pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek úplnej a adekvátnej liečbe najmenej jednou terapiou modifikujúcou ochorenie (DMT – disease modifying therapy) alebo • pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou ťažkou RRMS definovanou 2 alebo viacerými relapsmi spôsobujúcimi funkčné zneschopnenie počas jedného roka a s 1 alebo viacerými gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na zobrazení magnetickou rezonanciou (MR) mozgu alebo signifikantným nárastompočtu T2 lézií v porovnaní s predchádzajúcim posledným výsledkom MR.
Užitočné linky
Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Biogen Netherlands B.V. Prins Mauritslaan 13, 1171 LP Badhoevedorp, Holandsko.
Kontakt v SR: Biogen Slovakia s.r.o., Aupark Tower, Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, IČO: 36 363 146, IČO pre DPH: SK 2022192029, Obch. Reg. Okr. súdu Bratislava I., Odd: Sro, Vl.č. 4075/B. www.biogen.sk, medinfoslovakia@biogen.com
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie www.sukl.sk v časti Bezpečnosť liekov/Hlásenie o nežiaducich účinkoch. Nežiaduci účinok môžete nahlásiť aj spoločnosti Biogen na emailovej adrese: sk-safety@biogen.com
