• Zaregistrujte sa zdarma
  • Prihlásenie
  • Menu Menu
  • Späť na projekt
  • Čítať abstrakt
    • Domov
    • Projekty
    • eKurzy
    • Podujatia
    • AD testy
    • Články
    • O nás
    • Kontakt
  • Obsah projektu
    • Neurologicko – rádiologický seminár v Banskej Bystrici (marec 2022)
      • Subkutánna aplikácia monoklonálnych protilátok u pacientov so SM
      • Sprievodca reprodukčným obdobím pacientky so SM
      • Manažment pacientov v prvej línii liečby liečby SM
      • Úloha MR v diagnostike a monitorovaní SM- štandardný protokol a popis
    • Post-ECTRIMS webinár (november 2021)
      • Príhovor odborného garanta
      • Význam črevného mikrobiómu pri sclerosis multiplex
      • NMOSD a MOGAD: klinické príznaky a odpoveď na liečbu
      • Progresia ochorenia sclerosis multiplex
      • Perspektívne biomarkery v SM a ich využitie v klinickej praxi
      • Ďalší krok v personalizácii liečby pacientov s vysoko aktívnou SM
    • Aktuálne prístupy k liečbe SM – Bratislavský odborný webinár (máj 2021)
      • Subkutánna forma natalizumabu v liečbe roztrúsenej sklerózy
      • Liečba farmakonaivných pacientov dimetylfumarátom
      • Inovatívne prístupy v hodnotení kognície a zneschopnenia v SM
      • Aktuálne prístupy k manažmentu SM pacientov v období pandémie COVID-19
      • Aktuálne pohľady na očkovanie pacientov s SM proti SARS-CoV-2
    • Tysabri 150 mg na subkutánne podanie
      • Stratify JCVTM pre rozhodovanie sa o liečbe Tysabri na základe informácií.
      • Farmakológia subkutánne aplikovaného natalizumabu
      • Podávanie lieku Tysabri 150 mg na subkutánne použitie
    • ECTRIMS 2022 – Postery
      • SISTER–Subcutaneous: Non-interventional, observational, prospective, German multicenter, open label study over 12 months for Tysabri Patient Preference Experience from Real World –Preliminary results of the 1stinterim analysis
      • Natalizumab-treated RRMS Patients with Prior DMT Use Report Better Outcomes, Treatment Satisfaction, and Unique Benefits than Similar Patients Treated with Ocrelizumab
      • Exploratory Magnetic Resonance Imaging Endpoints from NOVA: A Randomised Controlled Study of the Efficacy of 6-week Dosing of Natalizumab vs Continued 4-week Treatment for Multiple Sclerosis
      • Clinical Effectiveness and Safety of Dimethyl fumarate for Patients Treated at least 6 Years in the Swedish post-market surveillance study “Immunomodulation and Multiple Sclerosis Epidemiology 5” (IMSE 5)
      • Reconstitution of Lymphocytes following discontinuation of Dimethyl fumarate (DMF) due to lymphopenia in the Swedish post-market surveillance study “Immunomodulation and Multiple Sclerosis Epidemiology 5” (IMSE 5)
    • DMT LIEČBA – INDIKÁCIE A INDIKAČNÉ OBMEDZENIA
      • Indikačné obmedzenia* a terapeutické indikácie imunomodulačných liekov pre liečbu Sclerosis multiplex
    • Skrátené informácie o liekoch Biogen a Súhrny charakteristických vlastností liekov (linky s aktuálnymi verziami SPC)
      • Skrátená informácia o lieku AVONEX
      • Skrátená informácia o lieku FAMPYRA
      • Skrátená informácia o lieku PLEGRIDY
      • Teraz pozeráte Skrátená informácia o lieku TECFIDERA
      • Skrátená informácia o lieku TYSABRI
  • 4 pozretia
  • Domov
  • Projekty
  • eKurzy
  • Podujatia
  • AD testy
  • Články
  • O nás
  • Kontakt

Ak chcete vidieť obsah tejto stránky, musíte sa prihlásiť.

Prihlásenie
Prihlásiť sa cez Facebook

alebo

Zabudli ste svoje heslo?
Prihlásiť sa

Nemáte ešte účet? Zaregistrujte sa zdarma

Súhrn charakteristických vlastností lieku TECFIDERA:

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tecfidera-epar-product-information_sk.pdf